Der US-amerikanische Pharma-Konzern Bristol Myers Squibb muss einen herben Studienrückschlag verkraften. Die Substanz Mavacamten, die sich das Unternehmen durch die milliardenschwere Übernahme von MyoKardia vor ein paar Jahren einverleibt hat, konnte die gewünschten Ergebnisse in einer Spätphasenstudie nicht erreichen.

Die Phase-3-Studie ODYSSEY-HCM mit Mavacamten (Handelsname Camzyos) erreichte die beiden im Vorfeld definierten beiden primären Endpunkte nicht. In der Studie untersuchte Bristol Myers Squibb bestimmte erwachsene Patienten mit symptomatischer nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (nHCM).

Mithilfe von positiven Ergebnissen hätte sich Bristol Myers Squibb berechtigte Hoffnung auf eine Zulassungserweiterung für Camzyos machen können. Im Oktober 2020 gab das Unternehmen bekannt, für 13,1 Milliarden Dollar die Biotech-Gesellschaft MyoKardia zu schlucken. Dadurch sicherte sich Bristol Myers Squibb den Zugriff auf das Herzmedikament Camzyos.

Die Umsätze mit dem Medikament erfuhren 2024 ein deutliches Wachstum: Im vierten Quartal vergangenen Jahres kletterte der Umsatz mit dem Mittel um 153 Prozent auf 223 Millionen Dollar. Durch den Studienrückschlag erhalten die Wachstumsambitionen nun einen Dämpfer.

Wie sich Camzyos und die anderen Medikamente von Bristol Myers Squibb, darunter auch der große Schizophrenie-Hoffnungsträger Cobenfy, im ersten Quartal 2025 geschlagen haben, werden die bevorstehenden Zahlen zeigen. Die US-Amerikaner wollen am 24. April die Ergebnisse für das Auftaktquartal vorlegen.